Артикул:
AB1907
Характеристики
Артикул (номер для заказа):
—
ДМ-00004129
Требуется Лицензия
—
Да
Страна
—
РОССИЯ
Производитель
—
АВЗ С-П, ООО
Есть в наличии
Самовывоз: Ростов-на-Дону,
пер. Машиностроительный, 3а
пер. Машиностроительный, 3а
Преимущества
-быстрый терапевтический эффект- через 10-15 мин.
-расслабляет гладкую мускулатуру шейки матки
-способствует эластичности родовых путей
-оказывает анальгезирующее, противосудорожное, жаропонижающее и седативное действие
-снижает риски травматизма родовых путей у коров и предотвращает потери телят в процессе отела
-способствует снижению случаев послеродовых заболеваний коров и быстрому восстановлению животных после отела
Состав и фармакологические свойства.
Денаверин АВЗ в 1 мл в качестве действующего вещества содержит денаверина гидрохлорид – 40 мг и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль, вода для инъекций
Денаверин АВЗ относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы – вегетотропные средства.
Входящий в состав препарата денаверина гидрохлорид, относится к β-адреноблокаторам, который обладает расслабляющим действием на гладкую мускулатуру шейки матки и способствует увеличению эластичности родовых путей. При этом препарат блокирует отдельные рецепторы матки, тем самым усиливает действие эндогенного окситоцина и сократительную способность гладкой мускулатуры матки. Денаверина гидрохлорид обладает анальгезирующим, противосудорожным, жаропонижающим и седативным действием.
Денаверина гидрохлорид быстро метаболизируется в печени и полностью выводится из организма в течение 3-5 часов. Терапевтический эффект денаверина гидрохлорида при подкожном или внутримышечном применении коровам наблюдается через 10-15 минут. Релаксация мышц сохраняется до нескольких часов, а анальгезирующее действие до полутора часов.
Денаверин АВЗ по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Хранение.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С, в местах, недоступных для детей.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства; после первого вскрытия флакона – не более 28 суток при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Форма выпуска.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10 и 50 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости или аналогичного качества, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми или алюмо-пластиковыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы индивидуально помещают поштучно в картонные пачки (потребительская упаковка) и снабжают инструкцией по применению препарата.
Показания к применению.
Денаверин АВЗ назначают собакам и крупному рогатому скоту; для родовспоможения у первотелок и коров; при узости шейки матки и стимуляции родовой деятельности матки; при патологическом положении плода или аномальном его развитии; для ограничения риска повреждений родовых путей при фетотомии (несоответствие величины плода просвету таза, неправильные положения, позиции, различные уродства плода, крупные двойни).
Противопоказания.
Запрещается применение лекарственного препарата Денаверин АВЗ в период ранней стадии родов, при закрытой шейке матки.
Дозы и порядок применения.
Крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно в дозе:
- нетелям: молочных пород – 5,0 мл (200 мг/животное)
мясных пород – 10,0 мл (400 мг/животное);
- коровам: 10,0 мл (400 мг/животное).
Собакам препарат Денаверин АВЗ применяют внутримышечно или подкожно в дозе:
- до 10 кг – 0,5 мл (20 мг/животное);
- от 11 до 20 кг – 1,0 мл (40 мг/животное);
- от 20 кг и более – 1,5 мл (60 мг/животное).
Побочные явления.
При применении лекарственного препарата Денаверин АВЗ в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Особые указания.
Не рекомендуется применять с другими лекарственными средствами, кроме окситоцина. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено. Убой животных на мясо и использование продукции животноводства в пищевых целях после применения Денаверин АВЗ разрешается без ограничения.
-быстрый терапевтический эффект- через 10-15 мин.
-расслабляет гладкую мускулатуру шейки матки
-способствует эластичности родовых путей
-оказывает анальгезирующее, противосудорожное, жаропонижающее и седативное действие
-снижает риски травматизма родовых путей у коров и предотвращает потери телят в процессе отела
-способствует снижению случаев послеродовых заболеваний коров и быстрому восстановлению животных после отела
Состав и фармакологические свойства.
Денаверин АВЗ в 1 мл в качестве действующего вещества содержит денаверина гидрохлорид – 40 мг и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль, вода для инъекций
Денаверин АВЗ относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы – вегетотропные средства.
Входящий в состав препарата денаверина гидрохлорид, относится к β-адреноблокаторам, который обладает расслабляющим действием на гладкую мускулатуру шейки матки и способствует увеличению эластичности родовых путей. При этом препарат блокирует отдельные рецепторы матки, тем самым усиливает действие эндогенного окситоцина и сократительную способность гладкой мускулатуры матки. Денаверина гидрохлорид обладает анальгезирующим, противосудорожным, жаропонижающим и седативным действием.
Денаверина гидрохлорид быстро метаболизируется в печени и полностью выводится из организма в течение 3-5 часов. Терапевтический эффект денаверина гидрохлорида при подкожном или внутримышечном применении коровам наблюдается через 10-15 минут. Релаксация мышц сохраняется до нескольких часов, а анальгезирующее действие до полутора часов.
Денаверин АВЗ по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Хранение.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С, в местах, недоступных для детей.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства; после первого вскрытия флакона – не более 28 суток при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Форма выпуска.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10 и 50 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости или аналогичного качества, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми или алюмо-пластиковыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы индивидуально помещают поштучно в картонные пачки (потребительская упаковка) и снабжают инструкцией по применению препарата.
Показания к применению.
Денаверин АВЗ назначают собакам и крупному рогатому скоту; для родовспоможения у первотелок и коров; при узости шейки матки и стимуляции родовой деятельности матки; при патологическом положении плода или аномальном его развитии; для ограничения риска повреждений родовых путей при фетотомии (несоответствие величины плода просвету таза, неправильные положения, позиции, различные уродства плода, крупные двойни).
Противопоказания.
Запрещается применение лекарственного препарата Денаверин АВЗ в период ранней стадии родов, при закрытой шейке матки.
Дозы и порядок применения.
Крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно в дозе:
- нетелям: молочных пород – 5,0 мл (200 мг/животное)
мясных пород – 10,0 мл (400 мг/животное);
- коровам: 10,0 мл (400 мг/животное).
Собакам препарат Денаверин АВЗ применяют внутримышечно или подкожно в дозе:
- до 10 кг – 0,5 мл (20 мг/животное);
- от 11 до 20 кг – 1,0 мл (40 мг/животное);
- от 20 кг и более – 1,5 мл (60 мг/животное).
Побочные явления.
При применении лекарственного препарата Денаверин АВЗ в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Особые указания.
Не рекомендуется применять с другими лекарственными средствами, кроме окситоцина. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено. Убой животных на мясо и использование продукции животноводства в пищевых целях после применения Денаверин АВЗ разрешается без ограничения.